Desarrollo y evaluación de un material de solución coloide de sulpirida alternativo para el tratamiento de la esquizofrenia
DOI:
https://doi.org/10.25118/2763-9037.2024.v14.1351Palabras clave:
Esquizofrenia, Sulpirida, Administración cutáneaResumen
Introducción: La sulpirida es un agente antipsicótico de primera generación utilizado para el tratamiento de la esquizofrenia. Se administra por vía oral, pero se asocia con muchos efectos secundarios. Algunos de ellos son el estreñimiento, la sedación, el insomnio, el aumento de peso, la acatisia y el parkinsonismo. Debido a estos efectos, la adherencia al tratamiento con sulpirida se convierte en un desafío importante. Un método alternativo para administrar sulpirida sería mediante la aplicación de un gel en la piel del paciente. Un gel de este tipo puede ofrecer muchas ventajas sobre las formas tradicionales de administración, como la reducción de los efectos secundarios, lo que se traduce en una mayor adherencia al tratamiento y la consiguiente mejora de los síntomas positivos y negativos de la esquizofrenia. Objetivo: El objetivo de este estudio es desarrollar un sistema de administración alternativo de sulpirida y evaluar su liberación para obtener una alternativa a la administración oral que pueda incorporarse a la práctica clínica en el cuidado de pacientes esquizofrénicos. Métodos: Hicimos una solución de alcohol polivinílico con sulpirida en concentraciones de fármaco de 50 mg y 100 mg. Una vez formadas las soluciones, separamos alícuotas, que fueron analizadas por un espectrofotómetro que registró la liberación de sulpirida en la solución. Resultados: La solución de sulpirida de 50 mg logró una liberación de aproximadamente el 50 %, mientras que la solución de 100 mg logró una liberación de más del 80 %, alcanzando ambas una meseta después de la primera hora del estudio. Conclusión: La sulpirida parece ser un fármaco que puede usarse en una formulación transdérmica. Sin embargo, se necesitan más estudios para obtener una liberación prolongada.
Descargas
Citas
Patel KR, Cherian J, Gohil K, Atkinson D. Schizophrenia: overview and treatment options. P T. 2014;39(9):638-45. PMID:25210417 - PMCID:PMC4159061
Picchioni MM, Murray RM. Schizophrenia. BMJ. 2007;335:91. https://doi.org/10.1136/bmj.39227.616447.BE DOI: https://doi.org/10.1136/bmj.39227.616447.BE
Silva RCB. Esquizofrenia: uma revisão. Psicol USP. 2006;17(4):263-85. https://doi.org/10.1590/S0103-65642006000400014 DOI: https://doi.org/10.1590/S0103-65642006000400014
Caley CF, Weber SS. Sulpiride: an antipsychotic with selective dopaminergic antagonist properties. Ann Pharmacother. 1995;29(2):152-60. https://doi.org/10.1177/106002809502900210 PMID:7756714 DOI: https://doi.org/10.1177/106002809502900210
Lai EC, Chang CH, Kao Yang YH, Lin SJ, Lin CY. Effectiveness of sulpiride in adult patients with schizophrenia. Schizophr Bull. 2013;39(3):673-83. https://doi.org/10.1093/schbul/sbs002 PMID:22315480 - PMCID:PMC3627763 DOI: https://doi.org/10.1093/schbul/sbs002
Stahl SM. Fundamentos de psicofarmacologia de Stahl: guia de prescrição. Porto Alegre: Artmed; 2021.
Ritter JM, Flower R, Henderson G, Loke YK, MacEvan D, Rang HP. Rang & Dale: farmacologia. 9. ed. Barueri: GEN Guanabara Koogan; 2020.
Wiesel FA, Alfredsson G, Ehrnebo M, Sedvall G. The pharmacokinetics of intravenous and oral sulpiride in healthy human subjects. Eur J Clin Pharmacol. 1980;17(5):385-91. https://doi.org/10.1007/bf00558453 PMID:7418717 DOI: https://doi.org/10.1007/BF00558453
Ayoub AM, Ibrahim MM, Abdallah MH, Mahdy MA. Intranasal microemulgel as surrogate carrier to enhance low oral bioavailability of sulpiride. Int J Pharm Pharm Sci. 2016;8(10):188-97. https://doi.org/10.22159/ijpps.2016v8i10.13776 DOI: https://doi.org/10.22159/ijpps.2016v8i10.13776

Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2024 Lucas Campos, Isabele Cyrillo, Jorge Henna Neto

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial 4.0.
Debates em Psiquiatria permite que el (los) autor (es) mantenga(n) sus derechos de autor sin restricciones. Permite al (los) autor (es) conservar sus derechos de publicación sin restricciones. Los autores deben garantizar que el artículo es un trabajo original sin fabricación, fraude o plagio; no infringe ningún derecho de autor o derecho de propiedad de terceros. Los autores también deben garantizar que cada uno atendió a los requisitos de autoría conforme a la recomendación del ICMJE y entienden que, si el artículo o parte de él es fallido o fraudulento, cada autor comparte la responsabilidad.
Reconocimiento-NoComercial 4.0 internacional (CC BY-NC 4.0) - Debates em Psiquiatria es regida por la licencia CC-BY-NC
Usted es libre de:
- Compartir — copiar y redistribuir el material en cualquier medio o formato
- Adaptar — remezclar, transformar y crear a partir del material
El licenciador no puede revocar estas libertades mientras cumpla con los términos de la licencia. Bajo las condiciones siguientes:
- Reconocimiento — Debe reconocer adecuadamente la autoría, proporcionar un enlace a la licencia e indicar si se han realizado cambios<. Puede hacerlo de cualquier manera razonable, pero no de una manera que sugiera que tiene el apoyo del licenciador o lo recibe por el uso que hace.
- NoComercial — No puede utilizar el material para una finalidad comercial.
No hay restricciones adicionales — No puede aplicar términos legales o medidas tecnológicas que legalmente restrinjan realizar aquello que la licencia permite.